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两种蛋白质可能与帕金森病的进展密切相关，帕金森病是一种影响全球数百万人的无情且致残的神经退行性疾病。

科学家们正在竞相寻找新的线索，以了解随着全球人口不可避免的老龄化，这种疾病的患病率也在增加。大多数病例发生在 60 岁之后，但估计有 5% 到 10% 是 50 岁之前发生的早发疾病。这些病例通常(但不完全)与代代相传的基因突变有关。

帕金森病的特征是大脑基底神经节退化和重要的神经递质多巴胺缺乏。震颤是该疾病的特征性症状，肌肉僵硬和缓慢、不准确的步态也是如此。尽管这些症状很严重，但患者还会受到一系列复杂而不同的非运动症状的影响，这些症状会极大地影响他们的生活质量。

美国非营利组织帕金森基金会表示，抑郁、焦虑、冷漠、幻觉、便秘、睡眠障碍、嗅觉丧失和各种认知障碍会使患者应对病情的能力复杂化患者及其家属的资源。

一项新的研究聚焦于该疾病背后的关键分子机制，阐明了加剧该疾病进展的一对蛋白质之间的联系。

波士顿布莱根妇女医院 Ann Romney 神经系统疾病中心的 Gary PH Ho 博士及其同事已将这些蛋白质鉴定为突触结合蛋白 11-Syt11-和 α-突触核蛋白，通常写作 α-突触核蛋白。Ho 及其同事发现，这种叛逆的配对可能促成了该疾病的标志性细胞病理学。

这项新研究揭开了 α-突触核蛋白(大脑中帕金森病的核心驱动因素)与 Syt11 之间生化联系的神秘面纱，并可能解释了为什么 Syt11 以前与该病症有关，但其作用至今仍未明确。对 Syt11 与 α-突触核蛋白协同活动的新深入研究已经微调了对 Syt11 的科学理解。